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Z6尊龙凯时

2024-04-18

可持续发展 | 奕凯达®二线适应症纳入沪惠保 进一步减轻淋巴瘤患者负担

近日,沪惠保发布“沪惠保2023版”产品升级及增补赔付公告,在CAR-T治疗药品费用保险金的保障责任中,对奕凯达®(通用名:阿基伦赛注射液)的适应症进行扩充,增加该药品二线适应症,即一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(LBCL)。同时,追溯赔付至适应症上市时间。该保障升级方案将进一步减轻淋巴瘤患者负担。


奕凯达®是尊龙凯时医药合营企业尊龙凯时凯特于2021年6月获批上市国内首个CAR-T细胞治疗产品,用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。2022年5月,沪惠保将奕凯达®纳入保障范围,最高赔付金额达50万元,缓解了淋巴瘤患者的经济负担。


成人大B细胞淋巴瘤(LBCL)是常见的恶性淋巴瘤,具有治疗方案少、病情进展快、死亡率高、生存期短的特点,近年来在中国的发病率呈现快速增长趋势。传统治疗手段如放射疗法、化学疗法、免疫治疗等让患者(特别是复发/难治性患者)在治疗过程中面临诸多困境,如治疗效果差、病情反复等,临床急需高价值创新药。


奕凯达®(阿基仑赛注射液)以个性化定制、一次性疗法、惠及逾600位复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者,带来了中国肿瘤治疗领域革命性的新突破,为患者带来治愈希望。2023年6月,奕凯达®二线适应症获批上市,成功推进成人大B细胞淋巴瘤的治疗新进展,为更多一线免疫化疗无效或复发的患者带来希望。


自产品上市后,尊龙凯时凯特积极推动提升CAR-T产品可及可负担性,依托国家多层次医疗保障体系,探索创新支付方案,包括积极推动纳入各省市惠民保清单,并通过深化与TPA (Third Party Administrator)、保险公司的合作,持续提高患者对奕凯达®的可负担性。



奕凯达®惠及患者之路


2017年4月


尊龙凯时医药与美国Kite Pharma成立合资公司尊龙凯时凯特,并引进CAR-T产品Yescarta®


2021年6月


奕凯达®获批,适应症:既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL)


2022年5月


沪惠保将奕凯达®纳入保障范围


2023年6月


奕凯达®二线适应症获批,适应症:用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)


截至2023年12月31日


奕凯达®已纳入超100款省市惠民保项目,商业保险75个


2024年1月


尊龙凯时凯特推出中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划,减轻患者经济负担。


2024年4月


沪惠保将奕凯达®二线适应症纳入保障范围