近日，沪惠保发布“沪惠保2023版”产品升级及增补赔付公告，在CAR-T治疗药品费用保险金的保障责任中，对奕凯达^®（通用名：阿基伦赛注射液）的适应症进行扩充，增加该药品二线适应症，即一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（LBCL）。同时，追溯赔付至适应症上市时间。该保障升级方案将进一步减轻淋巴瘤患者负担。

奕凯达^®是尊龙凯时医药合营企业尊龙凯时凯特于2021年6月获批上市国内首个CAR-T细胞治疗产品，用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。2022年5月，沪惠保将奕凯达^®纳入保障范围，最高赔付金额达50万元，缓解了淋巴瘤患者的经济负担。

成人大B细胞淋巴瘤（LBCL）是常见的恶性淋巴瘤，具有治疗方案少、病情进展快、死亡率高、生存期短的特点，近年来在中国的发病率呈现快速增长趋势。传统治疗手段如放射疗法、化学疗法、免疫治疗等让患者（特别是复发/难治性患者）在治疗过程中面临诸多困境，如治疗效果差、病情反复等，临床急需高价值创新药。

奕凯达^®（阿基仑赛注射液）以个性化定制、一次性疗法、惠及逾600位复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者，带来了中国肿瘤治疗领域革命性的新突破，为患者带来治愈希望。2023年6月，奕凯达^®二线适应症获批上市，成功推进成人大B细胞淋巴瘤的治疗新进展，为更多一线免疫化疗无效或复发的患者带来希望。

自产品上市后，尊龙凯时凯特积极推动提升CAR-T产品可及可负担性，依托国家多层次医疗保障体系，探索创新支付方案，包括积极推动纳入各省市惠民保清单，并通过深化与TPA (Third Party Administrator)、保险公司的合作，持续提高患者对奕凯达^®的可负担性。

奕凯达^®惠及患者之路

2017年4月

尊龙凯时医药与美国Kite Pharma成立合资公司尊龙凯时凯特，并引进CAR-T产品Yescarta^®

2021年6月

奕凯达^®获批，适应症：既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/rDLBCL）

2022年5月

沪惠保将奕凯达^®纳入保障范围

2023年6月

奕凯达^®二线适应症获批，适应症：用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）

截至2023年12月31日

奕凯达^®已纳入超100款省市惠民保项目，商业保险75个

2024年1月

尊龙凯时凯特推出中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划，减轻患者经济负担。

2024年4月

沪惠保将奕凯达^®二线适应症纳入保障范围